Los ensayos de Novavax con eficacia de 90.4%
Junio 15, 2021 -
Los resultados parecen consistentes con el perfil de eficacia y seguridad que la vacuna mostró anteriormente
La biotecnológica estadunidense Novavax anunció este lunes que su candidata a vacuna contra el Covid-19 tiene una eficacia general del 90.4% según los resultados alcanzados en un ensayo de fase 3 realizado en Estados Unidos y México.
Además, dijo que se están realizando análisis adicionales del ensayo y se enviarán a revistas revisadas por pares para su publicación, de acuerdo con la información difundida por CNN.
Los resultados del ensayo parecen consistentes con el perfil de eficacia y seguridad que la vacuna mostró anteriormente en un ensayo de fase 3 realizado en el Reino Unido, declaró a CNN el doctor Gregory Glenn, presidente de investigación y desarrollo de Novavax.
“Continente diferente, población diferente, virus diferentes flotando y, sin embargo, aún vemos una eficacia realmente buena», dijo Glenn.
“Esto es lo que uno quiere”, aseguró.
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El estudio comenzó en diciembre del año pasado con la inscripción de 29 mil 960 adultos en 113 lugares en Estados Unidos y seis en México. A algunos de los participantes se les dio un placebo y a otros se les administraron dos dosis de la vacuna Novavax con 21 días de diferencia.
La compañía dijo que la vacuna fue “generalmente bien tolerada” y los efectos secundarios comunes incluyeron dolor en el lugar de la inyección, con una duración de menos de tres días, y fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular, con una duración de menos de dos días.
Hubo 77 casos de covid-19 que surgieron entre los participantes durante el estudio, según Novavax. Sesenta y tres de los casos ocurrieron en personas del grupo placebo y 14 en el grupo de la vacuna.
Tecnología de nanopartículas recombinantes
La vacuna contra el coronavirus de Novavax, llamada NVX-CoV2373, difiere de las tres vacunas que ya se utilizan en Estados Unidos. La vacuna se basa en lo que se llama tecnología de nanopartículas recombinantes y el adyuvante de Novavax, llamado Matrix-M, para estimular una respuesta inmune.
Las dos vacunas de ARNm que se autorizaron el año pasado en Estados Unidos, de Pfizer / BioNTech y Moderna, utilizan material genético para estimular una respuesta inmunitaria. La vacuna de inyección única de Johnson & Johnson, que fue autorizada en febrero, utiliza un virus del resfriado común debilitado como vector para transmitir las instrucciones genéticas.