Buscan producir mil millones de vacunas; lanza EU plan para aumentar dosis
Realizarán inversiones públicas a fin de aumentar su capacidad de manufactura
El gobierno estadounidense hará disponibles miles de millones de dólares a las empresas farmacéuticas a fin de que aumenten la producción de vacunas contra el Covid-19, con la esperanza de aumentar la capacidad para producir 1.000 millones de inyecciones adicionales cada año para compartirlas con el resto del mundo.
El gobierno calcula que aumentar la capacidad de manufactura ayudará a paliar una escasez mundial de vacunas, especialmente en naciones de ingresos bajos o medios, lo que a su vez evitará decesos y la aparición de variantes más peligrosas del virus.
SURGE INICIATIVA
La iniciativa surge en momentos en que el gobierno del presidente Joe Biden está bajo presión, tanto a nivel nacional como internacional, por la desigualdad en el acceso a las vacunas. Son momentos en que muchos estadounidenses están recibiendo sus vacunas de refuerzo mientras en muchas naciones pobres, la mayoría de la población no ha recibido siquiera su primera dosis.
Acuerdos sin concretar
Más de la sección
- Todavía no se han concretado acuerdos con Moderna o Pfizer, pero el gobierno estadounidense espera que el apoyo a las instalaciones, equipos, adiestramiento y personal de las compañías redunde en una mayor capacidad de manufactura y que para mediados de 2022 haya suficientes dosis para compartir con otros países y para prepararse para la próxima emergencia sanitaria global
- El anuncio fue revelado el miércoles por un funcionario del gobierno del presidente Biden que habló a condición de anonimato ya que no estaba autorizado para hablar de ello antes del anuncio oficial
Novavax pide a UE aprobar su vacuna
El regulador de medicamentos de la Unión Europea recibió una solicitud de la empresa biotecnológica estadounidense Novavax para autorizar su vacuna contra el Covid-19, una petición que, de ser aprobada, podría impulsar significativamente el suministro de vacunas al continente.
La Agencia Europea de Medicamentos había comenzado a evaluar datos presentados por Novavax de su vacuna de dos dosis, informó la agencia en un comunicado el miércoles. Con un proceso de revisión expedito podría dar una respuesta en cuestión de semanas “si los datos presentados son suficientemente sólidos y completos para demostrar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna”, agregó.