Amenazan venta de dosis abortiva

Una demanda en Texas con una fecha límite clave este mes representa una amenaza para la disponibilidad nacional del aborto con medicamentos, que ahora representa la mayoría de los abortos en los EU.

• Washington

El caso presentado por los opositores al aborto que ayudaron a impugnar Roe v. Wade busca revertir una aprobación de hace décadas por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Si un juez federal designado por el expresidente Donald Trump se pone del lado de ellos, podría detener el suministro de la droga mifepristona en todos los estados, tanto donde el aborto está prohibido como donde sigue siendo legal.

“Podría tener un impacto inmediato en el país”, dijo Mini Timmaraju, presidente de NARAL Pro-Choice America. “De alguna manera, esta es una prohibición clandestina del aborto”.

El viernes, un grupo de 22 estados liderados por demócratas intervinieron y dijeron que las consecuencias de revertir la aprobación podrían ser “nada menos que catastróficas”. 

Un grupo de estados republicanos de tamaño similar también presentó informes en apoyo de la reversión, diciendo que la capacidad de pedir píldoras por correo socava sus leyes que prohíben el aborto.

INCÓGNITA

El juez federal de distrito Matthew Kacsmaryk no ha indicado exactamente cuándo ni cómo fallará, pero grupos como el de Timmaraju se han estado preparando para una posible decisión poco después de la fecha límite de presentación del 24 de febrero. 

Hay pocos precedentes de un solo juez que invalide las decisiones científicas de la FDA. Es probable que se apele rápidamente cualquier fallo.

La demanda fue presentada por el grupo Alliance Defending Freedom, que también estuvo involucrado en el caso de Mississippi que llevó a la anulación de Roe v. Wade.

“Nuestros representantes en el Congreso crearon la FDA y le dieron a la FDA la responsabilidad de garantizar que los medicamentos sean seguros antes de que se permitan en el mercado... la FDA no cumplió con esa responsabilidad”, dijo Julie Blake, asesora principal del grupo.

Argumentan que la FDA se excedió en su autoridad al aprobar la mifepristona al utilizar un proceso de revisión acelerado reservado para medicamentos para tratar “enfermedades graves o potencialmente mortales”.

Pero en su respuesta legal, la agencia dijo que no aceleró la aprobación del medicamento, que se produjo cuatro años después de que el fabricante presentara por primera vez su solicitud para comercializar la píldora.

La FDA aprobó la mifepristona, en combinación con un segundo fármaco, como un método seguro y eficaz para interrumpir un embarazo en el año 2000. Los efectos secundarios comunes incluyen calambres y sangrado leve. Los casos de sangrado más severo que requieren atención de emergencia son muy raros.

Alternativa

- Si se suspende la mifepristona, los proveedores podrían recetar misoprostol solo, un enfoque que se usa en muchas partes del mundo, pero sería un gran cambio en la práctica de los EU y no se ha encontrado que sea tan efectivo.

- El misoprostol, un medicamento que también se usa para tratar las úlceras estomacales, se toma de 24 a 48 horas después. Hace que el útero se acalambre y se contraiga, causando sangrado y expulsando el tejido del embarazo. Se ha demostrado que la combinación tiene una eficacia de más del 95 % para interrumpir embarazos de hasta 10 semanas.