Solicita Merck a la UE que autorice su píldora
Noviembre 24, 2021 -
Han iniciado la evaluación del molnupiravir, fabricado por la compañías
Amsterdam
La compañía farmacéutica Merck le pidió a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice su antiviral para el coronavirus, la primera píldora que ha demostrado ser un tratamiento para el Covid-19.
La agencia reguladora de medicamentos de la UE dijo en un comunicado el martes que ha iniciado la evaluación del molnupiravir, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, y que dentro de algunas semanas se podría conocer la decisión.
La semana pasada, la AEM dijo en un aviso de emergencia que el molnupiravir se puede utilizar para tratar adultos infectados con el coronavirus que aún no necesitan oxígeno adicional y que están en riesgo de agravar su enfermedad.
La agencia dijo que se debe suministrar la droga apenas se ha diagnosticado el Covid-19 y dentro de los cinco días de presentación de los síntomas. Se debe tomar dos veces al día durante cinco días.