Ordenan realizar pruebas de atrofia muscular espinal
LA SMA es una enfermedad hereditaria que afecta a las células de la médula espinal que envían las señales a los músculos para estimular su movimiento
Comienza a realizar pruebas de detección de la atrofia muscular espinal a los recién nacidos.
McAllen, Tx.- Ordenan realizar pruebas de atrofia muscular espinal (SMA) a los recién nacidos. Aproximadamente 1 de cada 10 mil bebés está afectado por la condición.
De acuerdo con el Departamento estatal de Servicios de Salud, este nuevo examen puede detectar alrededor del 95 por ciento de todos los casos de SMA antes de que aparezcan los síntomas.
La SMA es una enfermedad hereditaria que afecta a las células de la médula espinal que envían las señales a los músculos para estimular su movimiento. Con el tiempo, los músculos se debilitan y actividades como gatear, caminar, sentarse y controlar los movimientos de la cabeza se vuelven más difíciles.
El comisionado de salud, John Hellerstedt, dice que detección temprana ayudará a identificar más de 40 casos al año.
La detección temprana permitirá que las personas con SMA reciban un tratamiento que les cambie la vida antes de que aparezcan los síntomas”.
Cada año se analizan alrededor 800 mil muestras a 400 mil recién nacidos. Una simple muestra de sangre obtenida del talón de los recién nacidos uno o dos días después del nacimiento, y de nuevo dos semanas después, permite analizar a todos los bebés de Texas para detectar 55 trastornos o enfermedades.
La detección y el tratamiento tempranos de estos trastornos pueden prevenir complicaciones graves, como los problemas de crecimiento, retrasos en el desarrollo, sordera, ceguera, discapacidades intelectuales, convulsiones y la muerte súbita o prematura.
