Autoriza Cofepris 1.1 millones de fármacos psiquiátricos
Mayo 19, 2023 - 06:55 p.m.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para su comercialización un millón 162 mil 781 cajas de cinco medicamentos para atención psiquiátrica a Psicofarma, tras la suspensión de operaciones de las plantas de la compañía que provocó el desabasto de estos medicamentos
Según información de la agencia regulatoria, los fármacos liberados son amitriptilina, clozapina, alprazolam, zolpidem y amitriptilina/diazepam/perfenazina, pertenecientes a 148 lotes producidos por dicha empresa.
- CIUDAD DE MÉXICO
Según información de la agencia regulatoria, los fármacos liberados son amitriptilina, clozapina, alprazolam, zolpidem y amitriptilina/diazepam/perfenazina, pertenecientes a 148 lotes producidos por dicha empresa.
"Fueron aprobadas después de un riguroso análisis técnico", aseveró Cofepris.
Esta es la tercera liberación a Psicofarma, con lo que suman nueve millones 792 mil 124 cajas de medicamentos psiquiátricos que podrán estar disponibles para las y los pacientes del País.
El pasado 12 de mayo se anunció que, en un primer análisis, el fabricante comprobó que 69 lotes de clonazepam, litio, metilfenidato y metilfenidato liberación prolongada, es decir, un millón 403 mil 693 cajas, cumplieron las pruebas determinadas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), y se tiene la certeza de que no representan un riesgo a la salud.
Posteriormente, el 14 de mayo, esta autoridad sanitaria autorizó siete millones 225 mil 650 cajas de clonazepam y metilfenidato, pertenecientes a 177 lotes de fármacos elaborados por dicho fabricante, que también demostraron cumplir las pruebas técnicas de seguridad.
Cofepris aclaró que las autorizaciones expedidas al fabricante permiten la comercialización únicamente en el mercado doméstico, para dar cumplimiento al principio de liberación útil para el abasto nacional.
"La comercialización de los fármacos será totalmente responsabilidad de la empresa; inmediatamente después de la liberación, estos medicamentos serán sujetos a un esquema de farmacovigilancia intensiva en apego al numeral 7.7.1. de la NOM-220-SSA 2016, que garantizará la detección de posibles eventos adversos asociados a su uso", acotó.
"Es preciso señalar que después de graves irregularidades encontradas a Psicofarma, reportadas en la Carta de Hallazgos, Cofepris trazó de manera proactiva una ruta regulatoria que promoviera avanzar en el acceso a medicamentos de atención psiquiátrica. Por ello, de manera transparente ha brindado acompañamiento a la empresa para que presente la documentación y las pruebas requeridas, atendiendo las claves de alta prioridad para suministro a los sectores público y privado".